QUI SOM
SOM VEU és una associació que neix de la necessitat real d’oferir a les persones amb Síndrome de Rett l’oportunitat de comunicar-se.
Creiem fermament que tothom té veu, encara que no sempre pugui expressar-se a través de la parla. Per això oferim sessions especialitzades de Comunicació Augmentativa i Alternativa (CAA).
El nostre objectiu és obrir camins perquè cada persona pugui expressar pensaments, necessitats, emocions i desitjos, i així participar activament en el seu entorn familiar, educatiu i social.
- Perquè comunicar-se és un dret, no un privilegi.
- Perquè darrere de cada mirada hi ha pensament.
- Perquè quan hi ha comunicació, hi ha oportunitats.
Com neix SOM VEU
L’Alba, mestra d’Educació Infantil, i l’Eva, tècnica especialista en Educació Infantil, coneixen la Mia quan inicia I3 en una escola pública de Barcelona. Des del primer moment es crea un vincle especial, marcat per l’acompanyament, l’observació i el desig de donar resposta a les necessitats de la Mia.
A I4, la Mia és diagnosticada amb la síndrome de Rett. És llavors quan la Marta, la seva mare, comença una recerca incansable per trobar maneres d’ajudar la seva filla a comunicar-se i a expressar-se. En aquest camí entra en contacte amb La Fàbrica de Palabras i es desplaça diverses vegades a Madrid. Allà, la Mia inicia el treball amb la Comunicació Augmentativa i Alternativa (CAA), obrint una nova porta a la comunicació i a la participació.
Sense trobar especialistes al territori, la Marta decideix proposar a l’Alba, tutora de la Mia, que es formi en CAA. L’Alba accepta el repte amb compromís i convicció, i mesos més tard l’Eva s’hi afegeix, compartint la mateixa mirada i voluntat d’acompanyar les nenes i les seves famílies.
Així neix Som Veu: de la necessitat, del vincle, del compromís i de la creença profunda que totes les persones tenen dret a comunicar-se i a ser escoltades.